"Jon Larsen" <jon-soegaard@larsen.tdcadsl.dk> skrev i en meddelelse
news:3d81ef83$0$57378$edfadb0f@dspool01.news.tele.dk...
> Det måtte vi idag sande, da vi lavede et lille pilotprojekt til en lidt
> større esterproduktion... Vi ville prøve at bruge Konc. svovlsyre som
> katalysator for en Eddikesyreanhydrid og 1-penthanol- blandning, og ved nr
2
> dryp, stødkogte hele molevitten så det stod ud i hele stinkskabet...
Nånå, det lyder slemt, men er det ikke lidt søgt at give den stakkels
svovlsyre skylden? ;)
Jeg lavede selv et lignede forsøg igår, det var bare med 1-butanol og
propionsyre istedet, og da jeg tilsatte den konc. svovlsyre til blandingen,
var jeg selvfølgelig på vagt over for en evt. varmeudvikling, der dog ikke
var særlig kraftig i dette tilfælde.
Det er selvfølgelig mængden af involveret stof, der bestemmer hvor kraftig
varmeudviklingen bliver ved tilsætningen af syre, så tricket er at tilsætte
_lidt_ af gangen, evt. med et isbad som køling. Da svovlsyren kun skal
fungere som katalysator, behøver man ikke til sætte særligt meget af det, så
den drypvise tilsætning kommer ikke til at tage hele dagen.
Reaktionsbeholderens udformning har selvfølgelig også betydning for
tendensen til stødkogning, f. eks er reagensglas ganske glimrende til at
opnå det... :)
> heldigvis kom ingen til skade da det var godt skærmet af
Puha! Det var da godt at høre...
>Så næsten gang prøver vi med Zeolit ( eller Zeolyst ) og Pyridin..
Arhhh...kom nu, prøv igen med svovlsyre, og se om I ikke kan styre
varmeudviklingen lidt bedre...nu ved I jo at I skal være forsigtige med
stadset.
Held og lykke med det - og husk sikkerhed frem for alt!
Nicolai Petersen
Stud. Polyt
DTU